Un tripéptido derivado de la región C-terminal de la hormona estimulante de melanocitos alfa, reconocido por sus notables propiedades antiinflamatorias y antimicrobianas, con especial relevancia en la inflamación intestinal y la cicatrización.
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Un análogo sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH) que activa los receptores de melanocortina; estudiado por su papel en la melanogénesis, la regulación del apetito, la modulación metabólica y las respuestas conductuales.
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Un péptido de origen mitocondrial que se transloca al núcleo durante el estrés metabólico y mejora el metabolismo de la glucosa, la sensibilidad a la insulina y la salud ósea mediante mecanismos dependientes de AMPK.
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Una coenzima esencial presente en todas las células vivas, implicada en más de 500 reacciones enzimáticas; estudiada en metabolismo energético celular, reparación del ADN, activación de sirtuinas y deterioro asociado a la edad.
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Un heptapéptido cíclico agonista de los receptores de melanocortina, también conocido como bremelanotida. Estudiado en la literatura por su actividad en los receptores de melanocortina del sistema nervioso central.
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Un análogo heptapeptídico sintético de la tuftsina que combina propiedades ansiolíticas comparables a las benzodiazepinas con efectos nootrópicos e inmunomoduladores, sin sedación ni deterioro cognitivo.
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Un análogo heptapeptídico sintético de la hormona adrenocorticotropa (ACTH 4-10) con propiedades nootrópicas y neuroprotectoras documentadas; estudiado en mejora cognitiva, recuperación tras ictus y modulación de la expresión génica en tejido neural.
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Un tetrapéptido dirigido a la mitocondria (elamipretida) que estabiliza la cardiolipina de la membrana mitocondrial interna y restablece la eficiencia del transporte de electrones en modelos de envejecimiento, insuficiencia cardiaca y neurodegeneración.
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Una versión sintética de la timosina beta-4, central en la reparación tisular mediante la regulación de la actina, la promoción de la angiogénesis y la señalización antiinflamatoria en varios sistemas de órganos.
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Un análogo sintético de GHRH (1-44) aprobado por la FDA para la lipodistrofia asociada al VIH; estudiado en reducción de grasa visceral, esteatosis hepática y función cognitiva.
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Un péptido tímico natural con propiedades inmunomoduladoras bien documentadas, aprobado en 35 países para el tratamiento de la hepatitis e investigado en sepsis, cáncer, fibrosis quística e infecciones víricas.
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Un agonista dual sintético en los receptores GIP y GLP-1, desarrollado por Eli Lilly. Analizado en la literatura publicada sobre señalización incretínica, manejo de la glucosa y balance energético.
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